腫瘤類器官培養(yǎng)樣本的要求相當(dāng)嚴(yán)格，以下是對(duì)樣本取材、處理、運(yùn)輸?shù)确矫娴脑敿?xì)要求：

一、樣本取材

倫理與法律遵守：涉及人源組織的研究取材必須遵守相關(guān)法律法規(guī)，在取得倫理證明并獲得患者的知情同意后取材。

樣本來源：腫瘤類器官培養(yǎng)的細(xì)胞來源主要為外科手術(shù)切除樣本、內(nèi)鏡活檢樣本、穿刺樣本以及含有腫瘤細(xì)胞的惡性積液。

取材方法：

活檢樣本：在確診為腫瘤的區(qū)域選擇超聲或CT引導(dǎo)下的穿刺活檢方法，使用適當(dāng)規(guī)格的針（如18G針）進(jìn)行穿刺，收集足夠的樣本。另外，還可以進(jìn)行支氣管鏡肺活檢等，提供適量的腫瘤組織作為樣本。

切除組織樣本：在取出新鮮手術(shù)樣本后，應(yīng)盡快進(jìn)行后續(xù)處理。

樣本質(zhì)量要求：

應(yīng)優(yōu)先選取生長旺盛、無壞死的區(qū)域進(jìn)行取材。

取得的樣本應(yīng)具有適當(dāng)?shù)捏w積（如長寬約1.52cm，總體積約為35cm3），以便于后續(xù)處理和分析。

二、樣本處理

清洗：使用無菌生理鹽水對(duì)樣本進(jìn)行清洗，重復(fù)多次直至樣本上沒有明顯血漬和污漬。

修整：使用無菌手術(shù)剪將目標(biāo)組織修剪成適當(dāng)?shù)慕M織塊。

消化：采用適當(dāng)?shù)南椒ǎㄈ缑附夥?、EDTA法等）對(duì)樣本進(jìn)行消化，以獲得足量的活性較強(qiáng)的細(xì)胞。消化時(shí)間應(yīng)根據(jù)樣本類型和消化方法進(jìn)行調(diào)整，并定期進(jìn)行鏡檢以觀察消化情況。

三、樣本運(yùn)輸

溫度控制：樣本轉(zhuǎn)運(yùn)過程中應(yīng)盡量將溫度控制在4~8℃范圍內(nèi)，以保持樣本的活性。

運(yùn)輸容器：選擇適合樣本和離心管大小的泡沫箱進(jìn)行運(yùn)輸，并在泡沫箱底部放置冷凍的冰袋以保持冷藏溫度。同時(shí)，應(yīng)確保樣本管直立狀態(tài)，以防止管口污染。

時(shí)間限制：在從取下樣品到送達(dá)實(shí)驗(yàn)室的過程中，應(yīng)盡量確保時(shí)間不超過48小時(shí)。超過這個(gè)時(shí)限后，樣品中的細(xì)胞活力會(huì)顯著下降，從而影響實(shí)驗(yàn)的成功率。

四、其他注意事項(xiàng)

樣本保存：若樣本不能及時(shí)處理，應(yīng)放入對(duì)應(yīng)的組織保存液中。如果需要低溫運(yùn)輸保存，可在保存液中額外添加適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)（如Y-27632），以減少腫瘤干細(xì)胞的凋亡。

樣本信息：為確保樣本的準(zhǔn)確性和追溯性，應(yīng)填寫完整的送檢單，并在樣本管上標(biāo)明編號(hào)、姓名、癌種、檢測(cè)內(nèi)容等信息。

總結(jié)

腫瘤類器官培養(yǎng)樣本的要求涉及取材、處理、運(yùn)輸?shù)榷鄠€(gè)方面。只有嚴(yán)格按照這些要求進(jìn)行操作，才能確保樣本的質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)的成功率。