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賽默飛NanoDrop One光度計(jì)的使用方法
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科匯華晟

時(shí)間 : 2025-03-08 10:37 瀏覽量 : 24

賽默飛NanoDrop One光度計(jì)的使用方法相對(duì)簡(jiǎn)便,以下是詳細(xì)步驟:


一、準(zhǔn)備階段

1.儀器檢查與連接

確保NanoDrop One光度計(jì)已正確連接到電源,并打開設(shè)備。

檢查設(shè)備是否已正確連接到計(jì)算機(jī)(如適用),并確保相關(guān)軟件(如NanoDrop軟件)已安裝并可正常運(yùn)行。

2.樣品準(zhǔn)備

確保樣品充分混勻,并根據(jù)需要適當(dāng)稀釋。高濃度樣品可能超出儀器的線性檢測(cè)范圍,影響結(jié)果準(zhǔn)確性。

使用無絨擦拭紙或?qū)嶒?yàn)室無塵紙輕輕擦拭測(cè)量平臺(tái)(光纖)和上臂,確保無灰塵和殘留物,避免影響測(cè)量結(jié)果。


二、操作步驟

1.選擇測(cè)量模式

在計(jì)算機(jī)上的NanoDrop軟件中,或直接在儀器的觸摸屏上,選擇需要的測(cè)量模式,如核酸(DNA、RNA)模式、蛋白質(zhì)模式或其他特殊分析模式。

2.進(jìn)行空白檢測(cè)

將1~2微升的空白液體(如去離子水或緩沖液,需與樣品溶劑一致)滴在光纖平臺(tái)上。

放下上臂,確保液體被夾在上臂和測(cè)量平臺(tái)之間。

點(diǎn)擊軟件中的“Blank”按鈕或儀器上的相應(yīng)按鈕,進(jìn)行空白檢測(cè)以消除背景吸光度。

3.樣品檢測(cè)

用移液器取1~2微升樣品,準(zhǔn)確滴加到光纖平臺(tái)的中心位置。

輕輕放下上臂,使樣品處于光纖間的檢測(cè)區(qū)域。

點(diǎn)擊軟件中的“Measure”按鈕或儀器上的相應(yīng)按鈕,開始樣品的測(cè)量過程。

測(cè)量結(jié)果會(huì)立即顯示在軟件界面上或儀器的屏幕上,包括吸光度(如A260、A280)和核酸或蛋白質(zhì)的濃度值。如果是核酸測(cè)量,還會(huì)提供A260/A280和A260/A230的比值,用于評(píng)估樣品的純度。


三、結(jié)束與數(shù)據(jù)保存

1.結(jié)束實(shí)驗(yàn)

完成檢測(cè)樣品后,點(diǎn)擊結(jié)束實(shí)驗(yàn)按鈕。

2.數(shù)據(jù)保存與導(dǎo)出

NanoDrop軟件通常提供了數(shù)據(jù)保存和導(dǎo)出功能。在測(cè)量完成后,用戶可以選擇保存數(shù)據(jù)到電腦中,或?qū)С鰹镋xcel或其他格式的文件,便于后續(xù)分析和記錄。


四、注意事項(xiàng)與維護(hù)

1.樣品準(zhǔn)備

樣品應(yīng)充分混勻,避免引入氣泡。

如果樣品濃度過高,應(yīng)先稀釋后再進(jìn)行測(cè)量。

2.平臺(tái)清潔

每次測(cè)量完成后,都應(yīng)使用無絨擦拭紙或?qū)嶒?yàn)室無塵紙輕輕擦拭光纖平臺(tái)和上臂,確保樣品殘留被清除,避免交叉污染。

如果有殘留難以清除,可以使用70%乙醇或去離子水濕潤(rùn)擦拭紙進(jìn)行清潔。

3.設(shè)備校準(zhǔn)

建議定期使用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn),以確保設(shè)備的測(cè)量精度。

4.日常維護(hù)

長(zhǎng)期使用后,應(yīng)定期對(duì)光纖平臺(tái)進(jìn)行清潔,防止樣品殘留物影響讀數(shù)。

遵循廠家提供的維護(hù)指南可以延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命。


遵循以上步驟和注意事項(xiàng),可以確保賽默飛NanoDrop One光度計(jì)的正確使用和有效維護(hù),從而獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。


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